重庆地区5个miniSTR基因座群体遗传学研究

• 作者: 万立华 何寨寨 唐祥勇 姚岚 贾竟
• 来源期刊: 重庆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 法医物证学 mini短串联重复序列 复合扩增 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1049-1053
• 页数: 5页
• 分类号: R89
• 字数: 3934字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-3626.2012.12.007

摘要

目的:建立荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5个mini短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)基因座复合扩增体系,并对重庆地区汉族200名无关个体此5个基因座的遗传多态性进行研究分析.方法:分别用5'TAMRA标记D1S1676引物,5' 6-FAM标记D2S441和D3S4529引物,5'HEX标记D22S1045引物,5'TET标记amelogenin 引物,构建及优化符合扩增体系,运用3130基因分析仪检测并收集电泳结果数据,通过Gene MaPPer v3.2.1软件计算扩增产物片段相对大小以及进行样本基因型分型.结果:5个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系每个位点都获得清晰的分型结果.对重庆地区汉族无关个体200份血样进行分型,5个基因座分别检出9、9、8、9、2个等位基因和103种基因型,其基因型分布均符Hardy-Weinberg平衡.其中D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045基因座在重庆汉族群体的杂合度(Heterozygosity,Ho)分别依次为0.710、0.765、0.730、0.710；多态信息含量(Polymorphism information content,PIC)分别依次为:0.660 041、0.798 329、0.753 177、0.797 888;累计非父排除率(Exclusion probability of paternity,EP)为0.924 800 4,累计个人识别率为0.999 955 1.结论:荧光标记D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045 、amelogenin 5个miniSTR基因座复合扩增体系,每个基因座可获得准确分型；重庆汉族群体该5个基因座的遗传学数据,可作为群体遗传学和法医学研究与应用的基础资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万立华	重庆医科大学基础医学院法医学教研室	82	375	10.0	12.0
2	贾竟	重庆医科大学基础医学院法医学教研室	7	29	4.0	5.0
3	姚岚	重庆医科大学基础医学院法医学教研室	4	12	3.0	3.0
4	何寨寨	重庆医科大学基础医学院法医学教研室	1	1	1.0	1.0
5	唐祥勇	重庆医科大学基础医学院法医学教研室	3	6	1.0	2.0