慢性乙型肝炎患者外周血CD8+T细胞Tim-3表达及意义

• 作者: 任劲松 冯霞 姚伟 张言超 潘修成 辛杰晶 陈明
• 来源期刊: 中华临床感染病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎,乙型,慢性 酶联免疫斑点检测 流式细胞术 T淋巴细胞,细胞毒性 T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子-3
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 33-36
• 分类号: R512.62
• 字数: 2269字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2012.01.008

摘要

目的 分析慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMC)中CD8+T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子-3(Tim-3)的表达及其意义.方法 用流式细胞术检测58例CHB患者和16名健康体检者PBMC中CD8+T细胞Tim-3的表达水平.采用酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测Tim-3单克隆抗体阻断Tim-3/Tim-3L通路前后HLA-A2阳性患者PBMC中产生IFNγ的HBV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)数量的改变.阻断前后斑点数量的比较采用配对t检验,定量资料用Spearman非参数检验进行相关性分析.结果 CHB患者PBMC中CD8+T淋巴细胞Tim-3分子表达水平为(14.2±8.98)％,明显高于健康体检者的(4.80±2.92)％,差异有统计学意义(x2=92.48,P＜0.05).16例重度CHB患者和42例轻度CHB患者CD8+T细胞Tim-3表达分别为( 19.54±10.95)％和(9.58±7.30)％,差异有统计学意义(x2=77.24,P＜0.05).Tim-3单克隆抗体阻断Tim-3通路前,CHB患者PBMC中产生IFNγ的HBV特异性CTL数量为7.27 ±3.14,阻断后为19.62 ±4.97,差异有统计学意义(t=2.95,P ＜0.05).结论 CHB患者PBMC中CD8+T细胞高表达Tim-3分子抑制了HBV特异性CTL功能,阻断Tim-3通路可以促进表达IFNγ的HBV特异性CTL增殖,增强抗病毒效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈明	徐州医学院附属医院感染性疾病科	51	268	8.0	13.0
2	潘修成	徐州医学院附属医院感染性疾病科	40	177	8.0	12.0
3	冯霞	徐州医学院附属医院感染性疾病科	40	307	9.0	15.0
4	张言超	徐州医学院附属医院感染性疾病科	33	130	6.0	10.0
5	姚伟	徐州医学院附属医院感染性疾病科	8	32	3.0	5.0
6	辛杰晶	徐州医学院附属医院感染性疾病科	4	23	3.0	4.0
7	任劲松	徐州医学院附属医院感染性疾病科	8	28	3.0	5.0