15-羟基前列腺素脱氢酶基因转染抑制鼠胃癌细胞MFC增殖的观察

• 作者: 寿涛 李丽华 杨立波 汪晓洁 胡静
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 15-PGDH 表达载体 转染 细胞增殖 基因表达
• 年，卷（期）: 2012,（23）
• 所属期刊栏目: 实验研究/论著
• 页码范围: 1785-1789
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文

摘要

目的:构建pcDNA3.1/15-PGDH(15-羟基前列腺素脱氢酶)真核表达载体,并转染鼠胃癌细胞MFC,观察15-PGDH对MFC细胞增殖的影响.方法:通过基因重组技术构建真核表达载体pcDNA3.1/15-PGDH,转染胃癌细胞MFC,建立稳定转染细胞株,RT-PCR检测转染细胞中15-PGDH基因的表达情况；MTT法测A值,绘制细胞生长曲线；克隆形成实验分析15-PGDH对胃癌细胞增殖能力的影响.结果:15-PGDH基因转染成功,转染后鼠胃癌MFC/15-PG-DH细胞中15-PGDH基因的相对表达量为1.06±0.08,明显高于空质粒转染组的0.22±0.01及未转染细胞组的0.21±0.01,差异有统计学意义,P＜0.01.且基因转染后细胞生长明显受到抑制,MTT结果显示,细胞生长至第4、6、8天,15-PGDH基因转染组细胞的A值均较低,分别为1.173±0.072、1.405±0.040和1.689±0.116,与空质粒转染组细胞的1.452±0.062、1.955±0.098和2.755±0.324相比,差异有统计学意义；与未转染MFC细胞的1.534±0.082、1.972±0.073和2.477±0.319相比,差异亦有统计学意义,P值均＜0.05.15-PGDH基因转染细胞组克隆形成率为18％,与未转染细胞组63％及空质粒转染细胞组59％相比,克隆形成明显受到抑制,差异有统计学意义,P＜0.01.结论:15-PGDH基因转染可显著抑制鼠胃癌MFC细胞的增殖和克隆形成能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	寿涛	云南省第一人民医院肿瘤内科昆明理工大学附属医院肿瘤内科	44	170	9.0	11.0
2	胡静	云南省第一人民医院肿瘤内科昆明理工大学附属医院肿瘤内科	23	37	4.0	4.0
3	李丽华	云南省第一人民医院肿瘤内科昆明理工大学附属医院肿瘤内科	8	45	4.0	6.0
4	杨立波	云南省第一人民医院肿瘤内科昆明理工大学附属医院肿瘤内科	4	2	1.0	1.0
5	汪晓洁	云南省第一人民医院肿瘤内科昆明理工大学附属医院肿瘤内科	13	80	6.0	8.0