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摘要:
以咔唑为主要原料,经烃化、碘代、磺酰化、Ullmann反应和水解反应合成了3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑基)-咔唑,五步反应总收率为50.3%,中间体及产品进行了1 HNMR检测。该合成工艺具有路线简单、操作方便、产率高等优点,适合大批量制备。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑基)-咔唑的合成研究
来源期刊 精细与专用化学品 学科 工学
关键词 咔唑 Ullmann反应 3,6-二-(3,6-二叔丁基咔唑基)-咔唑
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 技术进展
研究方向 页码范围 37-39
页数 3页 分类号 TQ251.35
字数 2112字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1100.2012.07.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄斌 东南大学成贤学院化工与制药工程系 54 170 6.0 11.0
2 孙婷婷 东南大学成贤学院化工与制药工程系 10 10 2.0 2.0
3 周素文 东南大学成贤学院化工与制药工程系 1 0 0.0 0.0
4 张宏斌 东南大学成贤学院化工与制药工程系 6 70 4.0 6.0
5 戴念维 东南大学成贤学院化工与制药工程系 1 0 0.0 0.0
6 丁木生 东南大学成贤学院化工与制药工程系 1 0 0.0 0.0
7 蒋立建 东南大学化学化工学院 23 149 8.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
咔唑
Ullmann反应
3,6-二-(3,6-二叔丁基咔唑基)-咔唑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
出版文献量(篇)
7403
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24
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20231
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