双时相门冬胰岛素30在中国人群中的临床应用——A1 chieve观察性研究结果

• 作者: 彭永德 李玉秀 杨文英 石勇铨 陈莉明 雷闽湘
• 来源期刊: 中华糖尿病杂志
• 关键词: 糖尿病,2型 胰岛素类似物 低血糖 门冬胰岛素30
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 607-612
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2012.10.007

摘要

目的 在A1 chieve国际多中心、前瞻性、开放标签的观察性研究中,提供双时相门冬胰岛素30(以下简称门冬胰岛素30)在中国常规2型糖尿病临床治疗中有关安全性和疗效方面的数据.方法 2008年11月至2011年3月,在全国130家研究中心人组曾用或未用药治疗但血糖控制不佳、经医师判断需要并起始门冬胰岛素30的2型糖尿病患者,分为总体研究人群(包括8578例接受门冬胰岛素30治疗的中国2型糖尿病患者)、亚组研究人群(包括1191例由预混人胰岛素转为门冬胰岛素30治疗的患者).医师根据临床经验决定治疗方案并进行剂量调整,随访24周.采用配对t检验、Fisher精确概率检验等进行统计学分析.结果 经过24周治疗,总体研究人群的所有低血糖事件、重度低血糖事件、夜间低血糖事件发生率(次/人年)分别从基线时2.32、0.15、0.58下降至1.54、0.00、0.28(Fisher精确概率检验P＜0.05,P ＜0.01,P＜0.01).基线时,总体研究人群的糖化血红蛋白为(9.5±2.3)％,治疗24周后下降至(7.0±1.0)％(P＜0.01)；空腹和餐后2 h血糖后分别下降(3.5±3.6)mmol/L和(5.5±5.0)mmol/L(均P＜0.01).亚组患者的所有低血糖事件、重度低血糖事件、夜间低血糖事件发生率(次/人年)分别从基线时7.20、0.51、2.15下降至2.37、0.00、0.43(均P ＜0.01)治疗24周后,亚组患者的糖化血红蛋白由基线时(8.7±2.1)％下降至(7.0±1.1)％(P＜0.01).结论 血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者,无论既往是否接受过口服降糖药或胰岛素治疗,接受门冬胰岛素30治疗24周后耐受性和安全性良好,显著改善血糖控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭永德	上海交通大学附属上海第一人民医院内分泌科	121	747	14.0	22.0
2	陈莉明	天津医科大学代谢病医院肾内科	85	463	11.0	18.0
3	雷闽湘	中南大学湘雅医院内分泌科	150	926	16.0	23.0
4	石勇铨	第二军医大学附属长征医院内分泌科	109	573	13.0	18.0
5	杨文英	卫生部中日友好医院内分泌科	107	1157	18.0	30.0
6	李玉秀	北京协和医院内分泌科	17	91	6.0	9.0