小麦磷转运蛋白基因TaPT4的克隆和表达分析

• 作者: 刘芳朋 张立军 李小娟 肖凯 谷俊涛 路文静 郭程谨
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 小麦(Triticum aestivum L.) 磷转运蛋白基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 页码范围: 1-7
• 分类号: S512
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1573.2012.03.001

摘要

在富集低磷响应基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,测序后获得1个与大麦磷转运蛋白基因HvPT4高度同源的表达序列标签TaPT4 -EST.经BLAST分析获得该EST对应的全长cDNA,将其命名为TaPT4.TaPT4的cDNA全长为1927 bp,编码537个氨基酸残基,编码蛋白含有12个跨膜保守域.系统进化分析表明,TaPT4除与HvPT4具有较高的相似性外,还与呈高亲和特征的黑麦磷转运蛋白基因PT和小麦磷转运蛋白基因PT1高度同源.TaPT4在叶中的表达为组成型,在根中的表达受到低磷诱导；此外,无论在低磷处理还是正常供磷条件下,TaPT4在根中的表达均表现明显的昼夜节律特征,表现为随照光时间延长而表达增高,进入暗期后表达减弱.上述结果表明TaPT4可能是归属于高亲和特征的小麦磷转运蛋白,在增强小麦在低磷逆境下的磷素吸收中发挥着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖凯	河北农业大学农学院	110	3071	32.0	52.0
2	谷俊涛	河北农业大学生命科学学院	46	709	16.0	25.0
3	李小娟	河北农业大学生命科学学院	30	326	9.0	17.0
4	刘芳朋	河北农业大学生命科学学院	1	10	1.0	1.0
5	张立军	河北农业大学农学院	5	25	2.0	5.0
6	郭程谨	河北农业大学农学院	4	15	2.0	3.0
7	路文静	河北农业大学生命科学学院	24	359	9.0	18.0