冬凌草甲素对雄激素非依赖性前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用

• 作者: 刘宇军 徐凯 徐志兵 王国民 郭剑明
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: 冬凌草甲素 雄激素非依赖性前列腺癌 细胞周期 肿瘤逃逸 白细胞介素-6
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 382-385
• 分类号: R737.25
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨冬凌草甲素对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制.方法 雄性裸小鼠20只,皮下接种DU145细胞,随机分成用药组和对照组.于癌细胞种植第2天起,对照组每天喂饲0.9％氯化钠溶液,用药组每天喂饲冬凌草甲素15 mg· kg-1·d-1.记录用药第2～7周末时移植瘤的平均体积.7周后处死小鼠,取肿瘤组织,采用反转录聚合酶链反应检测细胞周期的p16基因、细胞增殖转化相关因子白细胞介素(IL)-6、免疫逃逸相关因子吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)的mRNA表达水平.结果 用药组裸小鼠移植瘤的生长明显受到抑制,第3周末至第7周末的移植瘤体积均显著小于对照组(P值均＜0.001).第7周结束时与对照组比较,用药组的生长抑制率达到58.12％.7周后,对照组p16 mRNA的平均相对表达量为0.46,低于用药组的0.95;对照组IL-6mRNA的平均相对表达量为0.33,高于用药组的0.02；对照组IDOmRNA的平均相对表达量为0.08,而用药组均无明显条带,无法计算相对表达量.结论 冬凌草甲素可以显著抑制DU145肿瘤的生长,提示该药对AIPCa有抗癌活性.冬凌草甲素可能是通过阻滞细胞周期,减少其免疫逃逸,以及下调IL-6等抑制AIPCa的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王国民	复旦大学附属中山医院泌尿外科	232	1662	20.0	30.0
2	徐志兵	复旦大学附属中山医院泌尿外科	54	488	14.0	20.0
3	刘宇军	复旦大学附属中山医院泌尿外科	27	228	8.0	14.0
4	郭剑明	复旦大学附属中山医院泌尿外科	146	848	15.0	23.0
5	徐凯	复旦大学附属中山医院妇产科	9	70	4.0	8.0