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摘要:
旨在克隆穿心莲CPS的编码基因,并进行序列分析.通过RT-PCR和cDNA末端快速扩增的技术从穿心莲叶片中获得目的基因;并利用生物信息学的方法对其编码蛋白进行功能分析.结果显示,获得了全长2 499 bp的cDNA序列,编码一个833aa的蛋白.序列同源性比较表明,该蛋白与野甘草、咖啡等其他植物来源的CPS具有较高的同源性.保守功能结构域分析显示,该蛋白包含一个富含Asp残基的植物萜类合酶的共有保守功能域“DXDD”,归属于萜类生物合成酶Ⅰ类超级家族和顺式聚异戊二烯焦磷酸合酶超级家族.初步推测克隆得到了穿心莲CPS的编码基因(命名为ApCPS,GenBank登录号为JN216843.1).
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篇名 穿心莲ent-柯巴基焦磷酸合酶基因的克隆与生物信息学分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 穿心莲 穿心莲内酯 ent-焦磷酸古巴酯合成酶(CPS) 基因克隆
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 156-162
页数 7页 分类号
字数 4749字 语种 中文
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穿心莲
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基因克隆
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
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