大补阴丸对真性性早熟模型大鼠的治疗作用

• 作者: 叶小弟 程敏 缪云萍 郑高利 陈永霞
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大补阴丸 达那唑 青春期,早熟 促性腺激素释放激素 Kiss-1 G蛋白偶联受体54
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 47-51
• 分类号: R285.5
• 字数: 3215字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.01.010

摘要

目的 探讨大补阴丸对真性性早熟大鼠的治疗作用,评价大补阴丸对真性性早熟的疗效并探讨可能的作用机制.方法 5日龄SD雌性大鼠一次性sc给予达那唑30 μg·g-1建立性早熟模型.15日龄时开始ig给予大补阴丸0.81,1.62和3.24 g·kg-1,每天1次,至模型组大鼠阴门开启数超过50％.21日龄起,密切观察各组大鼠阴门开启情况,并记录开启时的日龄.对阴门已开启的大鼠,于每日早晨进行阴道脱落细胞涂片,显微镜下观察性周期的变化.当模型组阴门开启大鼠数超过该组的50％时(33日龄),所有大鼠股动脉放血处死,取子宫和卵巢计算子宫和卵巢系数,并常规制作子宫和卵巢组织切片测定子宫壁厚度和卵巢黄体生成数；半定量逆转录(RT) -PCR法测定下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)、G蛋白偶联受体54( GPR54)和Kiss-1 mRNA的表达水平.结果 大补阴丸3.24 g·kg -组子宫系数为115±12,较模型组154±14显著降低(P＜0.05)；大补阴丸3.24 g·kg-1组子宫壁厚度为(166±27)μm,较模型组(477±71)μm显著降低(P＜0.05),并使卵巢黄体生成个数显著减少；大补阴丸能明显降低下丘脑GnRH,GPR54和Kiss-1mRNA的表达水平,卵巢系数则无明显变化.结论 大补阴丸可能通过抑制下丘脑Kiss-1和GPR54基因表达,抑制下丘脑GnRH的合成和释放,从而抑制下丘脑-垂体-性腺轴的启动,发挥治疗真性性早熟的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶小弟	浙江省医学科学院药理研究室	39	177	8.0	12.0
2	郑高利	浙江省医学科学院药理研究室	84	950	14.0	29.0
3	缪云萍	浙江省医学科学院药理研究室	31	73	5.0	7.0
4	程敏	浙江省医学科学院药理研究室	37	165	7.0	11.0
5	陈永霞	浙江中医药大学药学院药理研究室	1	3	1.0	1.0