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摘要:
采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylic acid-binding protein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SA methyl transferase,SAMT)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)系统,分别抑制本生烟SABP2和SAMT基因的表达.与TRV2空载体相比,pTRV2-NbSABP2载体浸润的植株生长矮小,叶柄基部和叶脉褐化,叶片向下塌陷;pTRV2-NbSAMT载体浸润的植株生长正常,无明显的表型改变.
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文献信息
篇名 本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 本生烟 NbSABP2基因 NbSAMT基因 VIGS 载体构建
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 453-458
页数 分类号 Q78
字数 3397字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2012.02.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张萍 四川大学生命科学学院 85 692 15.0 23.0
2 林宏辉 四川大学生命科学学院 88 991 17.0 29.0
3 朱峰 四川大学生命科学学院 9 48 3.0 6.0
4 席德慧 四川大学生命科学学院 15 82 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
本生烟
NbSABP2基因
NbSAMT基因
VIGS
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
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