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PCR-DGGE技术分析染整废水微生物群落多样性
PCR-DGGE技术分析染整废水微生物群落多样性
作者:
任敦建
易绿云
浦跃武
蒙嵘
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微生物多样性
水解酸化
生物接触氧化
变性梯度凝胶电泳
16S rRNA
摘要:
旨在揭示水解酸化-生物接触氧化工艺处理染整废水过程中的微生物多样性.取初级沉淀池,水解酸化池,生物接触氧化池和二沉池的活性污泥,通过细胞裂解直接提取基因组DNA,以细菌通用引物进行16S rRNA基因V3区域PCR扩增,将PCR产物进行变性梯度凝胶电泳,获得微生物群落的DNA特征指纹图谱,并对条带进行统计分析和切胶测序,进行了同源性分析并建立了系统发育树.研究表明,整个水处理过程中含有丰富的微生物群落,其中初级沉淀池、水解酸化池、二沉池和生物接触氧化池的污泥样品分别测出36条带、42条带、30条带和29条带.不同区段微生物群落间相似度最高达68%,最低达42.4%,说明群落间演替明显,不同工艺区段既存在共同的微生物种属也存在特异微生物种属.
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种稻红壤
微生物多样性
细菌
放线菌
真菌
古菌
PCR-DGGE
微生物燃料电池阳极生物膜微生物群落的PCR-DGGE分析
微生物燃料电池
养殖废水
改性阳极
PCR-DGGE
微生物群落结构
PCR-DGGE技术用于湖泊沉积物中微生物群落结构多样性研究
沉积物
微生物多样性
变性梯度凝胶电泳(DGGE)
16S rDNA
序列测定
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
PCR-DGGE技术分析染整废水微生物群落多样性
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
微生物多样性
水解酸化
生物接触氧化
变性梯度凝胶电泳
16S rRNA
年,卷(期)
2012,(10)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
137-141
页数
5页
分类号
字数
3812字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
浦跃武
华南理工大学生物科学与工程学院
38
384
11.0
18.0
2
易绿云
华南理工大学生物科学与工程学院
2
8
2.0
2.0
3
任敦建
华南理工大学生物科学与工程学院
2
11
2.0
2.0
4
蒙嵘
华南理工大学生物科学与工程学院
1
6
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二级引证文献
(26)
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二级引证文献(0)
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二级引证文献(7)
2018(6)
引证文献(0)
二级引证文献(6)
2019(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
微生物多样性
水解酸化
生物接触氧化
变性梯度凝胶电泳
16S rRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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生物技术通报2012年第5期
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