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摘要:
综述了FCC过程中噻吩类硫化物的裂化脱硫机理和转化途径,并从转化率和选择性出发,分析了不同结构的噻吩类硫化物的反应特点.在FCC条件下,噻吩的转化率较低,而带有烷基侧链的噻吩和苯并噻吩均具有较高的转化活性,其中短侧链的烷基噻吩类硫化物易于发生异构化和脱烷基反应,而长侧链的烷基噻吩类硫化物易于发生侧链裂化和环化反应;反应体系中的其他烃类及催化剂的性质也对噻吩类硫化物的反应路径和转化率有一定的影响,其中大分子烷烃和环烷烃等供氢剂和氢转移活性高的催化剂均有利于噻吩类硫化物的裂化脱硫.在此基础上,进一步总结了典型的噻吩类硫化物的转化网络.
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文献信息
篇名 FCC过程中噻吩类硫化物转化规律的研究进展
来源期刊 石油化工 学科 工学
关键词 噻吩 苯并噻吩 流化催化裂化 氢转移
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 进展与述评
研究方向 页码范围 477-483
页数 分类号 TE624.4
字数 7989字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8144.2012.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玉霞 46 197 8.0 11.0
2 达志坚 30 154 7.0 11.0
3 吴群英 8 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
噻吩
苯并噻吩
流化催化裂化
氢转移
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
石油化工
月刊
1000-8144
11-2361/TQ
大16开
北京市朝阳区北三环东路14号(北京1442信箱)
2-401
1970
chi
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