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摘要:
根据GenBank枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因序列设计引物,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR克隆α-淀粉酶基因(amy),将α-淀粉酶基因插入穿梭表达载体pP43C,构建重组质粒pP43Camy.随后将重组质粒转化八种蛋白酶缺陷的宿主枯草芽孢杆菌WB800,经筛选获得重组枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因工程菌WB800/pP43Camy1026,工程菌摇瓶发酵酶活力达960U.性质研究表明,重组α-淀粉酶的最适作用温度为70℃,最适反应pH为6.0,具有良好的应用潜力.
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海参溶菌酶
枯草芽孢杆菌
基因工程菌
表达载体
利用枯草芽孢杆菌芽孢展示人APPsw蛋白
枯草芽胞杆菌
芽胞表面展示
淀粉样前体蛋白
CotG
GFP
枯草芽孢杆菌表达载体的构建及猪源表皮生长因子的表达
枯草芽孢杆菌
穿梭表达载体
表面展示载体
pEGF
lipaseA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组枯草芽孢杆菌α-淀粉酶基因工程菌构建与表达
来源期刊 食品与发酵科技 学科 工学
关键词 α-淀粉酶 枯草芽孢杆菌 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 13-17
页数 分类号 TQ925+.1
字数 3204字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-506X.2012.03-004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔代蓉 四川大学生命科学学院微生物与代谢工程四川省重点实验室 72 604 13.0 24.0
2 曹毅 四川大学生命科学学院微生物与代谢工程四川省重点实验室 93 714 14.0 25.0
3 谢光蓉 四川大学生命科学学院微生物与代谢工程四川省重点实验室 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-淀粉酶
枯草芽孢杆菌
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵科技
双月刊
1674-506X
51-1713/TS
大16开
四川省成都市温江区杨柳东路中段98号
62-247
1973
chi
出版文献量(篇)
2633
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8
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