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摘要:
利用GenBank公布的恒河猴达菲抗原/趋化因子受体基因(FY)核苷酸序列设计2对特异引物,采用PCR方法克隆藏酋猴Macaca thibetana FY基因,分别得到1.0 kb和1.1 kb的DNA片段,通过DNA测序和序列拼接获得藏酋猴FY基因1491 bp片段,该片段包含2个外显子(21 bp和990 bp)和1个内含子(480 bp).该基因开放阅读框长1011 bp,编码336个氨基酸,该蛋白等电点是5.77,分子量是35.52 kDa,分子半衰期30 h,不稳定指数是39.84,总平均疏水性是0.689,是疏水性蛋白.拓扑结构预测显示该基因编码氨基酸有15个潜在的功能位点:3个N-糖基化位点,2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,10个N-肉豆蔻酰化位点.整个蛋白质多肽链含有7个跨膜螺旋区,4个细胞外区和4个细胞内区.同源性比较结果显示,与人、恒河猴、牛、兔、犬、大熊猫6个物种FY基因编码区核苷酸序列间同源性分别为94.7%、99%、75.2%、80.2%、74.5%、71.7%,氨基酸序列间同源性分别为92%、99%、89.8%、78.2%、90%、89.3%.系统进化树结果表明:藏酋猴与恒河猴亲缘关系最近,与人类亲缘关系较近.
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文献信息
篇名 藏酋猴达菲抗原/趋化因子受体基因的克隆与序列分析
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 藏酋猴 FY基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础资料
研究方向 页码范围 574-579
页数 分类号 Q959.8|Q78
字数 4884字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2012.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 四川农业大学动物科技学院 65 777 17.0 26.0
2 徐怀亮 四川农业大学动物科技学院 23 65 5.0 6.0
3 姚永芳 四川农业大学动物科技学院 20 47 4.0 5.0
4 司晓辉 四川农业大学动物科技学院 5 10 2.0 3.0
5 张栓玲 四川农业大学动物科技学院 2 3 1.0 1.0
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藏酋猴
FY基因
克隆
序列分析
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
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12
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