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人巨细胞病毒编码蛋白pUL23在E.coli BL21(DE3)中的表达和纯化
人巨细胞病毒编码蛋白pUL23在E.coli BL21(DE3)中的表达和纯化
作者:
冉艳红
刘明亮
周天鸿
张忠明
李婧惠
李弘剑
李继东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人巨细胞病毒
pUL23
原核表达
纯化
组氨酸标签
摘要:
大肠杆菌中高效表达携带组氨酸标签的人巨细胞病毒皮层蛋白pUL23,并进行纯化以及鉴定.提取感染HCMV Towne病毒株的HFF细胞的总RNA,逆转录为cDNA作为模板,经PCR获得UL23的基因片段,将此片段插入表达载体pET-28a(+),构建pET28a(+)-UL23重组质粒.将pET28a(+)-UL23转化至大肠杆菌BL21( DE3),进行IPTG诱导表达.表达产物经Western blotting分析后进行发酵,再用Ni sepharose亲和层析纯化,纯化产物进行SDS-PAGE和Western blotting检测.结果表明,成功构建pET28a(+)-UL23原核表达载体,表达及纯化了His-pUL23融合蛋白.为进一步研究pUL23奠定基础.
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稳定表达人巨细胞病毒蛋白pUL23细胞系建立及其功能研究
巨细胞病毒
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逆转录病毒
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抗菌肽
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腺苷化结构域
底物特异性
内容分析
文献信息
引文网络
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期刊文献
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文献信息
篇名
人巨细胞病毒编码蛋白pUL23在E.coli BL21(DE3)中的表达和纯化
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
人巨细胞病毒
pUL23
原核表达
纯化
组氨酸标签
年,卷(期)
2012,(10)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
119-123
页数
5页
分类号
字数
3974字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李弘剑
暨南大学生命科学技术学院
40
186
8.0
11.0
2
周天鸿
暨南大学生命科学技术学院
130
517
10.0
16.0
3
冉艳红
暨南大学生命科学技术学院
21
164
7.0
12.0
4
李婧惠
暨南大学生命科学技术学院
2
0
0.0
0.0
5
刘明亮
暨南大学生命科学技术学院
2
0
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0.0
6
李继东
暨南大学生命科学技术学院
1
0
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张忠明
暨南大学生命科学技术学院
1
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传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒
pUL23
原核表达
纯化
组氨酸标签
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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生物技术通报2012年第12期
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