携带TRAIL的骨髓间充质干细胞联合吉西他滨对人胰腺癌细胞Panc-1的杀伤作用

• 作者: 殷涛 田园 胡晓青 魏洪吉
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 骨髓间充质干细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 吉西他滨
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 127-131
• 分类号: R735.9
• 字数: 4169字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2012.02.001

摘要

目的 研究TRAIL基因修饰的骨髓间充质干细胞(MSC)联合吉西他滨对人胰腺癌细胞的杀伤作用.方法 构建重组腺病毒Ad-CMV-TRAIL,体外转染人骨髓间充质干细胞.通过观察绿色荧光的表达强度,确定最佳转染条件.MTT法检测Ad-CMV-TRAIL转染对MSC细胞生长状态的影响.Transwell小室共培养携带TRAIL的MSC和胰腺癌细胞Panc-1,联合应用吉西他滨,AnnexinⅤ-FITC双标法检测凋亡的发生.Western blot法检测Caspase凋亡相关蛋白的表达变化.结果 Ad-CMV-TRAIL以MOI=10体外感染MSC 24 h,显微镜下观察80%以上的MSC表达绿色荧光,转染组细胞高表达TRAIL.Ad-CMV-TRAIL转染之后的MSC仍然可以增殖,活力无明显改变.携带TRAIL的MSC与Panc-1细胞共培养之后,可诱导部分Panc-1细胞发生凋亡,凋亡率达(13.38±3.42)%.而携带TRAIL的MSC与Panc-1细胞共培养之后可以增强吉西他滨的杀伤效果,与单独吉西他滨处理组相比差异显著[(52.10±3.41)% vs.(29.68±1.71)%,P=0.002].Western blot检测结果 显示MSC-TRAIL和吉西他滨共同处理可以诱导凋亡相关的Caspase-8和Caspase-3蛋白活化.结论 MSC可能作为TRAIL的肿瘤靶向载体在胰腺癌的治疗中发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏洪吉	华中科技大学同济医学院附属协和医院胰腺外科中心	2	4	2.0	2.0
2	殷涛	华中科技大学同济医学院附属协和医院胰腺外科中心	39	137	7.0	9.0
3	田园	华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科实验室	11	30	3.0	5.0
4	胡晓青	华中科技大学同济医学院附属协和医院超声科	4	24	2.0	4.0