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摘要:
目的 寻找无症状Wilson's病(WD)患者血清的特异性生物标记物.方法 选择郑州大学第五附属医院神经内科自2006年7月至2011年10月收治的无症状儿童WD患者20例,同时选择13例正常人作为对照组.运用多重亲和去除柱(MARC)技术去除受试者血清多余蛋白,双向凝胶电泳(2-DE),基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分别检测和鉴定血清差异性表达蛋白;Westemblotting检测差异蛋白的表达.结果 2-DE检测显示与同性别对照者比较,WD患者血清5个蛋白点上调(点4~7、9),9个蛋白点下调(点l~3、8、10~14).MALDI-TOF-MS鉴定显示点1~3、8、11在男女WD患者血清中均下调,点l、3,点2和点11分别是补体因子B(FB)、C3和α2巨球蛋白(α2M)的前体.Westem blotting检测显示WD患者血清中FB、C3和α2M的表达较同性对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补体成分C3、FB及α2M有可能成为诊断早期WD的特异性血清生物学标记.
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文献信息
篇名 无症状儿童Wilson's病患者血清蛋白质组学研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 Wilson's病 血清 蛋白质组学
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 695-698
页数 分类号 R589.9
字数 2968字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2012.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敏 郑州大学第五附属医院神经内科 172 386 9.0 12.0
2 王建平 郑州大学第五附属医院神经内科 157 671 13.0 17.0
3 刘恒方 郑州大学第五附属医院神经内科 87 255 7.0 10.0
4 赵源征 郑州大学第五附属医院神经内科 28 69 5.0 7.0
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节点文献
Wilson's病
血清
蛋白质组学
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46-251
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