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摘要:
构建小鼠β-防御素-2( mouse beta defensins 2,mBD2)原核表达质粒pET32/mBD2,进行蛋白诱导表达及纯化,测定并纯化蛋白的抗菌活性.旨在为选一步研究其生物学特性奠定基础.通过腹腔注射脂多糖(lipopoly-saccharide,LPS)建立小鼠急性时相反应,采用RT-PCR方法扩增mBD2成熟肽,经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切后插入相同酶切的pET-32a(+)载体,构建的重组质粒.将鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌表达菌株BL21 (DE3),采用异丙基-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白的表达.通过镍亲和层析获得纯化的融合蛋白.将融合蛋白采用肠激酶酶切、洗脱并用滤纸片法测定目的蛋白的抗菌活性.成功构建了原核表达质粒pET32a(+)/mBD2,并转化工程菌BL21( DE3).在0.25 mmol/L IPTG、30℃诱导4h条件下获得的融合蛋白.采用抑菌试验证实蛋白具有一定的抑制革兰阳性菌及阴性菌生长的作用.本研究成功构建了pET32/mBD2原核表达质粒,得到了在大肠杆菌中稳定表达mBD2蛋白.
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文献信息
篇名 小鼠beta防御素2原核表达与抗菌作用的初步研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 小鼠beta防御素2(mBD2) 原核表达 SDS-PAGE 抑菌作用
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 95-99
页数 5页 分类号
字数 3928字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱明 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室 33 188 8.0 12.0
2 温浩 新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室 312 1990 21.0 28.0
3 魏晓丽 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室 26 236 7.0 15.0
4 金一帮 新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室 3 5 1.0 2.0
5 李亮 新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室 54 229 8.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠beta防御素2(mBD2)
原核表达
SDS-PAGE
抑菌作用
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1985
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