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烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及分析
烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及分析
作者:
李明
李锋
杨军
林福呈
罗朝鹏
金立锋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
萜类化合物
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
克隆
生物信息学分析
摘要:
采用RACE技术,从烟叶中克隆了一个新的编码GGPPS蛋白的基因,命名为Ntggpps3,并对其进行了生物信息学分析.Ntggpps3的cDNA序列为1251 bp,包含一个长度为1092 bp的开放阅读框,编码363个氨基酸.NtGGPPS3蛋白与其他植物GGPPSs高度保守.生物信息学预测结果表明,NtGGPPS3的分子量为39.5 kD,等电点为6c28,为亲水性蛋白,N端有叶绿体信号肽.二级结构主要由螺旋和无规则卷曲组成,三级结构含有两个富含天冬氨酸的区域,并通过同源建模构建了NtGGPPS3的3D模型.进化分析表明,植物的GGPPS分为大亚基和小亚基两个分支,而且NtGGPPS3属于大亚基.
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牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
亚细胞定位
激素处理
质体色素
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及分析
来源期刊
烟草科技
学科
生物学
关键词
萜类化合物
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
克隆
生物信息学分析
年,卷(期)
2012,(5)
所属期刊栏目
烟草农学
研究方向
页码范围
60-64,78
页数
分类号
Q785
字数
3954字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-0861.2012.05.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
金立锋
中国烟草总公司郑州烟草研究院
6
56
4.0
6.0
2
杨军
中国烟草总公司郑州烟草研究院
22
209
8.0
14.0
3
罗朝鹏
中国烟草总公司郑州烟草研究院
6
38
4.0
6.0
4
李锋
中国烟草总公司郑州烟草研究院
10
157
7.0
10.0
5
林福呈
中国烟草总公司郑州烟草研究院
2
26
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(29)
共引文献
(43)
参考文献
(16)
节点文献
引证文献
(20)
同被引文献
(44)
二级引证文献
(78)
1987(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1989(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1992(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
1993(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2015(12)
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2016(15)
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2019(12)
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二级引证文献(12)
2020(5)
引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
萜类化合物
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
烟草科技
主办单位:
中国烟草总公司郑州烟草研究院
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-0861
CN:
41-1137/TS
开本:
大16开
出版地:
郑州市高新技术产业开发区枫杨街2号
邮发代号:
36-33
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
4374
总下载数(次)
11
总被引数(次)
45391
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