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摘要:
目的 构建含变异链球菌葡糖基转移酶多个免疫显性抗原表位的植物表达质粒p2355-gtfB,为其转化植物研究奠定物质基础,为可食防龋疫苗研究提供条件.方法 以真核表达质粒pcDNA3-gtfB为模板,通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增含编码变异链球菌葡糖基转移酶抗原表位的目的基因gtfB.将回收纯化的PCR产物经T-A克隆技术克隆于中间载体pMD18-T,双酶切鉴定插入方向后,将目的基因从中间载体释放,再克隆至高效的植物表达载体p2355,用电转化法转化根癌农杆菌EHA105,对重组质粒阳性克隆株进行筛选与鉴定.结果 通过对重组质粒T-gtfB进行酶切图谱分析,获得2.9kb和3.7 kb的2个片断,将重组质粒p2355-gtfB进行酶切、PCR及测序分析,显示p2355-gtfB中插入基因长度为3 675 bp,基因序列与双脱氧链终止法的测定结果相同,证明植物表达质粒p2355-gtfB构建成功,开放阅读框架正确.结论 本研究成功构建了含变异链球菌多个葡糖基转移酶免疫显性抗原表位编码基因的植物表达质粒p2355-gtfB,为可食性防龋疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 变异链球菌葡糖基转移酶植物表达质粒p2355-gtfB的构建
来源期刊 广东牙病防治 学科 医学
关键词 防龋疫苗 变异链球菌 葡糖转移酶类 质粒
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 基础与应用研究
研究方向 页码范围 473-478
页数 分类号 R781.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马欣荣 中国科学院成都分院生物研究所 35 697 13.0 26.0
2 刘建国 遵义医学院附属口腔医院口腔内科 128 653 13.0 17.0
3 张剑 遵义医学院附属口腔医院口腔内科 31 190 9.0 12.0
4 张燕 滨州医学院附属医院口腔内科 47 156 7.0 10.0
5 陈筑 遵义医学院附属口腔医院口腔内科 17 51 4.0 7.0
7 吴家媛 遵义医学院附属口腔医院口腔内科 21 75 5.0 8.0
10 唐琳 温洲医学院附属口腔医院口腔内科 1 1 1.0 1.0
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口腔疾病防治
月刊
2096-1456
44-1724/R
大16开
广州市江南大道南366号
46-225
1993
chi
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