奥卡西平混悬液单药治疗2～4岁新诊断的部分性癫痫患儿的临床观察

• 作者: 梁东 王丽君 王江涛 陈银波
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 关键词: 卡马西平 癫痫,部分性 治疗结果
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 730-733
• 页数: 4页
• 字数: 3237字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2012.10.009

摘要

目的 探讨奥卡西平(OXC)混悬液治疗2～4岁部分性癫痫患儿的疗效和安全性.方法 选取2009年10月至2011年3月我院小儿神经科门诊确诊部分性发作癫痫患者,年龄2～4岁,共62例,采用密闭式信封抽签方式随机分为试验组32例,对照组30例.试验组:口服OXC混悬液,起始量为8～10mg· kg-1·d-1,分2次口服,每7天增加10mg·kg-1·d-1,至发作完全控制,目标剂量为20～40 mg· kg-1·d-1.对照组:口服卡马西平(CBZ),起始量为5mg·kg-1·d-1,每5～7天增加1次用量,达10 ～15 mg·kg-1·d-1,必要时增至20 mg·kg-1·d-1,维持.观察期为26周.结果 OXC组在用药后13周、26周的有效率均为78.1％(25/32),无发作率分别为53.1％ (17/32)和50.0％(16/32)；CBZ组在用药后13周、26周的有效率分别为76.7％ (23/30)和70.0％ (21/30),无发作率分别为50.0％ (15/30)和40.0％ (12/30).两组疗效差异无统计学意义(x2值分别为0.022和0.004；P值分别为0.883和0.947).OXC组与CBZ组不良反应发生率差异亦无统计学意义.结论 OXC混悬液单药治疗2～4岁部分性发作癫痫疗效显著,与CBZ比较,疗效相当；OXC混悬液不良反应发生率相对少、程度较轻.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽君	吉林大学第一医院小儿神经科	20	99	4.0	9.0
2	陈银波	吉林大学第一医院小儿神经科	70	268	9.0	14.0
3	梁东	吉林大学第一医院小儿神经科	90	387	9.0	15.0
4	王江涛	吉林大学第一医院小儿神经科	43	131	7.0	9.0