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摘要:
3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究.由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1.5 mol/L(溶剂为喹啉),反应时间为20 h,反应温度为140℃时,反应收率可由原来的42.0%提高到68.3%.其熔点与文献报道一致,结构经红外光谱、核磁共振谱得以确认.中试较小试收率提高2.78%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3-噻吩丙二酸的合成研究
来源期刊 河北工业科技 学科 工学
关键词 3-噻吩丙二酸 3-溴噻吩 3-碘代噻吩 合成
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 381-384
页数 分类号 TQ612.6
字数 2797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1534.2012.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨英梅 2 10 2.0 2.0
2 苏代国 河北科技大学体育工作部 6 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
3-噻吩丙二酸
3-溴噻吩
3-碘代噻吩
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北工业科技
双月刊
1008-1534
13-1226/TM
大16开
河北省石家庄市裕华东路70号
18-327
1984
chi
出版文献量(篇)
2570
总下载数(次)
4
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14826
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