阿托伐他汀对糖基化白蛋白诱导的大鼠肾脏病变的保护作用

• 作者: 冯波 臧攀攀
• 来源期刊: 中华糖尿病杂志
• 关键词: 肾疾病 糖基化终产物,高级 阿托伐他汀 大鼠
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 742-746
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2012.12.009

摘要

目的 观察阿托伐他汀能否改善牛血清糖基化白蛋白(GBA)诱导的肾脏病变.方法 健康雄性SD大鼠40只(体重230～250 g),采用随机数字表法分为正常对照组(给予普通饲料)、高脂组(仅给予高脂饲料)、GBA组(腹腔注射GBA40 mg· kg-1·d-1,并给予高脂饲料)、GBA+阿托伐他汀组(腹腔注射GBA40mg· kg-1·d-1,阿托伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,并给予高脂饲料)、每组各10只.24周后酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清糖基化终末产物水平,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)法测定大鼠肾组织糖基化终末产物受体(RAGE)mRNA表达,采用免疫组化法检测大鼠肾组织中S100(一种糖基化终末产物)、RAGE蛋白的表达,采用HE染色进行肾脏病理观察,同时测量肾小球及系膜区面积.应用t检验和方差分析进行数据分析.结果 实验24周4组大鼠之间血糖、血清胆固醇和血肌酐水平差异均无统计学意义(F=1.780、2.012、2.075,均P＞0.05):与高脂组比较,GBA组的大鼠血清糖基化终末产物水平明显升高[(72±4)比(50 ±5) μg/L,t=3.445,P＜0.05],肾脏中肾小球肥大,系膜区基质增生明显[肾小球面积分别为(9505±326)、(7920±518)μm2,t=2.587,P＜0.05;系膜区面积分别为(5752±316)、(1898±259) μm2,t=9.435,P＜0.05],肾脏RAGE mRNA表达明显升高(9.7±1.0比2.4±0.5,t=6.629,P＜0.05).同时肾脏S100、RAGE蛋白表达增加.与GBA组比较,GBA+阿托伐他汀组的大鼠血清糖基化终末产物水平明显降低[(53±3)比(72 ±4) μg/L,t=3.298,P＜0.05]、肾脏中肾小球肥大明显好转、系膜基质增生程度减轻[肾小球面积分别为(7276±326)、(9505±326)μm2,t=4.834,P＜0.05；系膜区面积分别为(2436±316)、(5752±316) μm2,=7.418,P＜0.05],肾脏RAGE mRNA表达水平下降(3.3±0.8比9.7±1.0,t=4.978,P＜0.05),同时肾脏S100、RAGE蛋白表达减少.结论 阿托伐他汀可通过降低血清糖基化终末产物水平、下调肾脏RAGE的表达来减轻糖基化终末产物诱导的肾脏病变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯波	同济大学附属东方医院内分泌科	95	597	13.0	19.0
2	臧攀攀	同济大学附属东方医院内分泌科	2	2	1.0	1.0