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摘要:
家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET、VHL、NF1、SDHB、SDHD等基因的种系突变有关,但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚.目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性肿瘤缺乏有效的治疗手段是嗜铬细胞瘤研究中亟待解决的问题.肿瘤发生是遗传学和表观遗传学异常共同参与的复杂过程.近年来,国内外学者开始对嗜铬细胞瘤中DNA甲基化和microRNA (miRNA)等表观遗传学异常进行相关研究,为探索嗜铬细胞瘤发生发展的分子机制、恶性肿瘤的早期诊断及治疗靶点提供了新的思路.
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文献信息
篇名 嗜铬细胞瘤表观遗传学研究现状
来源期刊 中华内分泌代谢杂志 学科 医学
关键词 嗜铬细胞瘤 表观遗传学 DNA甲基化 MicroRNA
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 述评
研究方向 页码范围 91-95
页数 分类号 R739.5
字数 5283字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2012.02.001
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研究主题发展历程
节点文献
嗜铬细胞瘤
表观遗传学
DNA甲基化
MicroRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌代谢杂志
月刊
1000-6699
31-1282/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-413
1985
chi
出版文献量(篇)
5590
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19
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