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摘要:
文章采用Trizol Reagent提取拟南芥总RNA,设计相关引物;采用反转录PCR方法克隆TGA2转录因子,利用酶切连接方法,将该基因正向导入植物表达载体.经过相关检验,结果表明,TGA2转录因子正向插入中间载体的CaMV35S启动子和T-nos终止子之间,成功构建包含TGA2转录因子的p35ST-TGA2植物表达载体.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RT-PCR法克隆广谱抗病基因TGA2及其植物表达载体构建
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 TGA2转录因子 系统获得性抗性 广谱抗病 载体构建
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 137-142
页数 分类号 Q786
字数 3533字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2012.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙向阳 北京林业大学水保学院 176 2987 26.0 47.0
2 刘克锋 北京农学院城乡发展学院 99 999 16.0 27.0
3 刘永光 北京林业大学水保学院 6 20 4.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
TGA2转录因子
系统获得性抗性
广谱抗病
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
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东北农业大学学报
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1005-9369
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大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
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chi
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