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摘要:
目的:克隆黑曲霉EIM-6果胺裂解酶A基因pelA,用于分析果胶裂解酶A的功能与结构.方法与结果:根据GenBank上黑曲霉pelA保守序列设计引物,采用RT-PCR获得黑曲霉EIM-6 pelA基因;序列分析表明,pelA基因具有4个内含子,开放读框为1140 bp,编码379个氨基酸残基,含有由20个氨基酸残基构成的信号肽序列;生物信息学分析表明,果胶裂解酶A为具有一定亲水性的稳定酸性分泌蛋白,具有明显的跨膜结构域,B片层结构是该蛋白的主体结构,空间结构是由反平行的B片层结构为基础包围组成的大环,保守功能区域为Pec_lyase_C结构域.结论:克隆获得黑曲霉EIM-6 pelA基因,并进行了生物信息学分析,为蛋白质工程改造果胶裂解酶A奠定了基础.
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文献信息
篇名 黑曲霉EIM-6pelA基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 黑曲霉 pelA基因 果胶裂解酶 生物信息学
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 186-190
页数 分类号 Q78|Q811.4
字数 3153字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.02.009
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研究主题发展历程
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黑曲霉
pelA基因
果胶裂解酶
生物信息学
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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