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摘要:
从培养时间、裂解溶液、抽提和沉淀时间等方面对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因组DNA提取技术进行改进.提取8株对蛴螬有杀虫活性的野生Bt菌株的基因组DNA,分析其纯度,并进行PCR分析与酶切分析.试验结果表明,新的提取方法耗时36 min,明显短于旧方法所用时间(97 min);两种方法提取的基因组DNA A260/A280均大于1.8,无明显区别;琼脂糖凝胶电泳结果显示,上样量相同时,新方法提取的基因组DNA浓度是旧方法的5倍以上;新方法提取的基因组DNA能作为模板灵敏地扩增出测试基因,所提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切,证明DNA具有很高的纯度.本研究改进的基因组DNA提取方法耗时短、产量高,并能满足PCR扩增、酶切等分子生物学需要.
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文献信息
篇名 一种简单、快速的苏云金芽胞杆菌基因组DNA提取方法
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 苏云金芽胞杆菌 基因组DNA 提取 纯度 PCR 酶切
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 197-201
页数 5页 分类号
字数 3805字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张杰 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 165 1879 22.0 38.0
2 宋福平 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 51 535 14.0 20.0
3 束长龙 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 30 153 8.0 10.0
4 黄大防 中国农业科学院生物技术研究所 2 14 2.0 2.0
5 张彦蕊 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
基因组DNA
提取
纯度
PCR
酶切
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
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42
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53964
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