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摘要:
目的 探讨JNK信号通路对左归丸(熟地、菟丝子、川牛膝、龟甲胶、鹿甲胶、山药、山茱萸、枸杞子)含药血清干预MC3T3成骨细胞分化的影响.方法 选用JNK特异抑制剂SP600125,制备大鼠含药血清,实验分为空白对照组、SP600125组、左归丸组、左归丸加SP600125组、倍美力组、倍美力加SP600125组.孵育48 h后,采用PNPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,采用Western blot法分析ALP蛋白表达水平;孵育7 d,采用改良钙钴染色法检测ALP活性;孵育14 d,采用茜素红染色法测定矿化沉积情况.结果 与空白对照组比较,左归丸组显著促进MC3T3成骨细胞分化,明显上调ALP蛋白表达水平(P<0.01);与左归丸组比较,左归丸加 SP600125组孵育48 h对ALP活性及蛋白影响不显著,但显著对抗左归丸含药血清对孵育7 d的ALP活性和孵育14d的矿化结节的促进作用(P<0.01).结论 左归丸含药血清可能部分通过JNK信号通路干预MC3T3成骨细胞分化,在分化末期尤其依赖JNK通路.
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文献信息
篇名 左归丸含药血清通过JNK信号通路诱导MC3T3成骨细胞分化的研究
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 左归丸 含药血清 MC3T3细胞 碱性磷酸酶活性 矿化沉积 JNK信号通路
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 1433-1437
页数 分类号 R285.5
字数 2850字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2012.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李然 辽宁中医药大学基础医学院 61 164 8.0 10.0
2 任艳玲 辽宁中医药大学基础医学院 99 618 14.0 19.0
3 刘立萍 辽宁中医药大学基础医学院 53 194 8.0 12.0
4 蒿长英 辽宁中医药大学基础医学院 5 70 5.0 5.0
5 宋囡 辽宁中医药大学基础医学院 84 192 9.0 12.0
6 王智民 辽宁中医药大学第一临床学院 15 79 6.0 8.0
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左归丸
含药血清
MC3T3细胞
碱性磷酸酶活性
矿化沉积
JNK信号通路
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中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
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