TEL/AML1、BCR/ABL、E2A/PBX1、MLL/AF4阳性儿童急性淋巴细胞白血病的临床特点及预后

• 作者: 冯磊 李涛 殷楚云 王春美 王颖超 盛光耀
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 急性白血病 儿童 融合基因 TEL/AML1 BCR/ABL E2A/PBX1 MLL/AF4
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 687-690
• 分类号: R733.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2012.06.018

摘要

目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL) TEL/AML1、BCR/ABL、E2A/PBX1、MLL/AF4 四种融合基因的表达及其临床诊治意义.方法 用实时荧光定量PCR( RQ- PCR)方法检测TEL/AML1、BCR/ABL(p190和p210两种亚型)、E2A/PBX1、MLL/AF4四种融合基因在312例ALL患儿中的表达情况,并总结融合基因阳性患儿的临床和生物学特点、治疗反应及预后情况.结果 (1)融合基因阳性共120例,TEL/AML1阳性组72例(23.1％),BCR/ABL阳性组22例(7.1％),p190 16例(5.1％)、p2106例(1.9％),E2A/PBX1阳性组18例(5.8％),MLL/AF4阳性组8例(2.6％).(2)TEL/AML1阳性组诊断时WBC平均值为(18.02±6.45)×109/L,诱导化疗结束完全缓解率(CR)100％,随访期间无复发;BCR/ ABL阳性组发病时年龄(9.40±3.55)岁,诱导化疗结束CR81.8％,强化治疗末仍有6例融合基因未转阴,随访中有8例(36.3％)复发,8例死亡;E2A/PBX1阳性组全部按高危标准给予化疗,诱导化疗结束CR 88.9％,强化治疗期末仍有3例基因微量表达,随访中2例复发;MLL/AF4阳性组发病时WBC(38.41±9.30)×109/L,强化治疗期末仍有2例基因呈阳性,随访中均复发死亡.结论 融合基因可作为ALL危险度分层、监测微小残留病,判断预后的重要指标之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王颖超	郑州大学第一附属医院儿科	41	237	8.0	13.0
2	盛光耀	郑州大学第一附属医院儿科	145	715	13.0	19.0
3	李涛	郑州大学第一附属医院血液病研究所	129	436	10.0	13.0
4	王春美	郑州大学第一附属医院儿科	25	214	8.0	14.0
5	殷楚云	郑州大学第一附属医院儿科	11	65	5.0	8.0
6	冯磊	郑州大学第一附属医院儿科	13	139	7.0	11.0