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摘要:
通过PCR扩增家蚕二分浓核病毒(Bombyx mori bidensovirus,BmBDV)VD1-ORF4基因序列中的两个DNA片段,将测序正确的两个目的片段分别亚克隆到原核表达载体pET-30a上,通过不同浓度的IPTG对含有重组质粒的大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导,对诱导产物进行SDS-PAGE和Westen blot分析.结果表明,这两个截短多肽都获得了表达,其N-端融合有6个组氨酸.将割胶纯化的蛋白多肽与佐剂充分研磨,以研磨后的匀浆液对昆明小鼠进行皮下多点注射.获得的抗血清分别对原核诱导表达产物进行Western blot分析,结果表明,在特定的位置都能杂交到一条特异的蛋白带,表明制备的两个多抗能为深入研究VD1-ORF4基因的功能提供基础.
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文献信息
篇名 家蚕二分浓核病毒VD1-ORF4基因截短多肽的表达和抗体制备
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 家蚕二分浓核病毒 VD1-ORF4 原核表达 融合蛋白 抗体制备
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 172-176
页数 5页 分类号
字数 4050字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚勤 江苏大学生命科学研究院 70 604 13.0 21.0
2 王鹏 江苏大学生命科学研究院 58 371 10.0 17.0
3 李国辉 江苏大学生命科学研究院 26 69 5.0 6.0
4 胡朝阳 江苏大学生命科学研究院 23 38 3.0 4.0
传播情况
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕二分浓核病毒
VD1-ORF4
原核表达
融合蛋白
抗体制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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1985
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