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摘要:
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法.根据Shimen株设计1对特异性引物,建立猪瘟病毒RT-PCR-RFLP检测方法;对20份疑似猪瘟临床样品进行检测,并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析,验证上述方法.结果RT-PCR扩增片段为825 bp,产物经RFLP分析,野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 bp 2个片段,兔化弱毒疫苗株则不能被酶切,检测出RNA的最低浓度为0.028 6 μg,mL-1;8株流行野毒株都含GGGCCC序列(ApaⅠ酶切位点),2株疫苗株相应序列为GAGCCC,不能被Apa Ⅰ酶切;8株流行野毒株属于基因2群,2株疫苗株与HCLV遗传关系近,为基因1群.建立了可鉴别猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP检测方法,为猪瘟的防控提供有效手段.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法的建立
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 野毒株 兔化弱毒疫苗株 RT-PCR-RFLP
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 943-949
页数 分类号 S852.651
字数 4809字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
野毒株
兔化弱毒疫苗株
RT-PCR-RFLP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
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6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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