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摘要:
目的 对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同及克服氯吡格雷抵抗作用进行综述.方法 参阅最新国内外公开发表的相关文献,阐述新药普拉格雷和替卡格雷的研发思路及作用特点,比较它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同,论述其克服氯吡格雷抵抗的作用机制所在.结果 相对于氯吡格雷,新型抗血小板聚集药普拉格雷和替卡格雷更加强力有效.并可明显降低甚至避免氯吡格雷抵抗事件的发生.结论 国际知名制药公司对普拉格雷和替卡格雷的研发理念可带给我们新启示,这些新型抗血小板聚集药为临床医师提供了新的用药选择.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新药替卡格雷与普拉格雷及其克服氯吡格雷抵抗的研究进展
来源期刊 沈阳药科大学学报 学科 医学
关键词 普拉格雷 替卡格雷 氯吡格雷抵抗 基因多态性
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 570-574
页数 5页 分类号 R96
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张予阳 50 334 8.0 18.0
2 朱晓洁 4 0 0.0 0.0
3 白汉生 2 0 0.0 0.0
传播情况
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
普拉格雷
替卡格雷
氯吡格雷抵抗
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳药科大学学报
月刊
1006-2858
21-1349/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-53
1957
chi
出版文献量(篇)
3793
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44930
论文1v1指导