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骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+CD38-CD123+细胞内STAT5磷酸化水平变化
骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+CD38-CD123+细胞内STAT5磷酸化水平变化
作者:
付蓉
关晶
刘炳楠
刘鸿
吴玉红
宋嘉
岳兰竹
李丽娟
梁勇
王化泉
王国锦
王晓明
王珺
瞿文
邢莉民
邵宗鸿
阮二宝
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
骨髓增生异常综合征
肿瘤干细胞
红细胞生成素,重组
信号转导和转录活化蛋白
摘要:
目的 研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓CD34+CD38-CD123+细胞信号转导和转录活化蛋白5(STAT5)磷酸化(P-STAT5)水平,初步探讨MDS患者骨髓原代细胞胞内与增殖有关的STAT5存在状态.方法 采用流式细胞术分别检测36例MDS患者及14名正常对照者原代骨髓单个核细胞(BMMNC)在给予10 U/ml EPO刺激前后CD34+CD38-CD123+和CD34+CD38-CD123-细胞P-STAT5表达水平[以平均荧光强度(MFI)表示].结果 未加入EPO刺激的高、低危组患者CD34+CD38-CD123+细胞P-STAT5表达水平分别为173.05±102.78和113.71±67.22,明显高于CD34+CD38-CD123- 细胞(68.99±50.42和58.84±27.51,P\%值分别<0.01和<0.05)和正常对照组CD34+CD38-CD123-细胞(63.06±21.06,P\%值分别<0.01和<0.05),MDS患者组与正常对照组CD34+CD38-CD123- 细胞P-STAT5表达水平比较差异无统计学意义(P\%>0.05);EPO刺激的高、低危组患者CD34+CD38-CD123+细胞P-STAT5表达水平分别为239.45±152.05和144.04±58.11,明显高于CD34+CD38-CD123-细胞(64.21±23.43和68.41±25.10,P\%值均<0.01)和正常对照组CD34+CD38-CD123-细胞(75.21±27.02,P<0.01),MDS患者组与正常对照组CD34+CD38-CD123- 细胞P-STAT5表达水平比较差异无统计学意义(P\%>0.05).EPO刺激后,高、低危组患者CD34+CD38-CD123+细胞P-STAT5表达水平的中位增高值分别为28.86和21.80,明显高于CD34+CD38-CD123-细胞(5.50和7.42,P\%值分别<0.01和<0.05)和正常对照组CD34+CD38-CD123-细胞(6.39,P\%值分别<0.01和<0.05);EPO刺激前后MDS患者组与正常对照组CD34+CD38-CD123- 细胞P-STAT5表达的增高水平比较差异无统计学意义(P\%>0.05);EPO刺激前后CD34+CD38-CD123+ 细胞P-STAT5表达水平及刺激后增高水平在高、低危组患者间差异无统计学意义(P\%值均>0.05).结论 MDS患者骨髓CD34+CD38-CD123+细胞胞内与增殖有关的STAT5呈激活状态并较CD34+CD38-CD123-细胞对EPO的刺激反应更为显著,提示CD34+CD38-CD123+细胞可能是MDS真正的恶性克隆细胞.
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文献信息
篇名
骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+CD38-CD123+细胞内STAT5磷酸化水平变化
来源期刊
中华血液学杂志
学科
医学
关键词
骨髓增生异常综合征
肿瘤干细胞
红细胞生成素,重组
信号转导和转录活化蛋白
年,卷(期)
2012,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
480-483
页数
分类号
R331.1
字数
3294字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.06.013
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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肿瘤干细胞
红细胞生成素,重组
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华血液学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-2727
CN:
12-1090/R
开本:
16开
出版地:
天津市和平区南京路288号
邮发代号:
6-54
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
6600
总下载数(次)
7
总被引数(次)
45362
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:
http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:
面上课题
学科类型:
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