广西南方水稻黑条矮缩病毒及水稻齿叶矮缩病毒的分子检测

• 作者: 刘红艳 廖咏梅 李子玲 王凯学 章友爱 陈保善
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 南方水稻黑条矮缩病毒 水稻齿叶矮缩病毒 RT-PCR dsRNA 广西
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 植物保护·农业气象
• 页码范围: 955-960
• 分类号: S435.111.49
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2012.07.955

摘要

[目的]探索南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)和水稻齿叶矮缩病毒(RRSV)的分子检测技术,了解两种病毒在广西的分布,为生产上开展两种病害的防治奠定基础.[方法]用RT-PCR技术检测采自广西各地的水稻、杂草及稻飞虱样品；用CF-11纤维素粉提取水稻茎叶组织中的dsRNA,1.5％琼脂糖凝胶电泳观察dsRNA图谱.[结果]从水稻、稗草、五节芒、李氏禾和白背飞虱样品中获得850 bp左右的SRBSDV序列,从水稻和褐飞虱样品中获得700 bp左右的RRSV序列；首次从五节芒和李氏禾中检测到SRBSDV.SRBSDV单独侵染、SRBSDV和RRSV复合侵染可见8条dsRNA条带,但带谱不一致；RRSV单独侵染可见5条dsRNA带.在供检测的181株水稻样品中,除了来自北海、贵港和梧州市的水稻样品外,其余样品均检测到SRBSDV；除了来白梧州、贺州、玉林、贵港和来宾的水稻样品外,其余样品均检测出RRSV;其中带SRBSDV的样品数占44.8％,带RRSV的样品占21.5％,两种病毒复合感染占11.0％.[结论]研究设计的特异性引物能用于RT-PCR检测SRBSDV和RRSV、水稻样品提取dsRNA能快速直观地鉴定SRBSDV、RRSV单独感染及混合感染水稻.用设计的引物首次检测出SRBSDV的两种新寄主五节芒和李氏禾.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王凯学		2	17	2.0	2.0
2	李子玲	广西大学农学院	25	165	7.0	12.0
3	廖咏梅	广西大学农学院	35	255	9.0	14.0
5	刘红艳	广西大学农学院	4	37	4.0	4.0
9	章友爱	广西大学农学院	1	14	1.0	1.0