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摘要:
采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术,建立转基因大豆BPS-CV127-9的定量检测方法.通过设计特异引物,扩增内标准基因lectin和BPS-CV127-9的5’侧翼序列,建立2种基因的拷贝数-CT标准曲线,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量,并且通过熔解曲线分析扩增反应特异性.结果表明,lectin基因和侧翼序列标准曲线线性关系良好,R2值分别为0.999和0.998,变异系数(CV) 1.50%~18.51%、标准偏差(SD)0.02 ~0.07.检测4个已知BPS-CV127-9含量(1%、0.5%、0.1%、0.05%)的转基因混合样品,实测值与实际值接近.该检测方法具有快速、灵敏、准确、特异、高通量等优点,可以作为转基因大豆BPS-CV127-9的定量检测方法.
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文献信息
篇名 转基因大豆BPS-CV127-9 PCR定量检测研究
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 品系特异性 实时荧光定量PCR 转基因大豆
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 分析加工
研究方向 页码范围 808-812
页数 分类号 S816.35
字数 2726字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9841.2012.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵蕾 山东师范大学生命科学学院 35 260 9.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
品系特异性
实时荧光定量PCR
转基因大豆
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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