LTB的表达及其粘膜免疫佐剂活性分析

• 作者: 张国广 罗茂春 董艳美 陈亮
• 来源期刊: 厦门大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: LTB表达 GM1-ELISA 粘膜免疫佐剂活性
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 918-922
• 分类号: Q786
• 字数: 3080字
• 语种: 中文

摘要

粘膜免疫是预防一些通过吸附粘膜组织侵入机体病原的很好措施,但粘膜免疫通常需要粘膜免疫佐剂,大肠杆菌(Escherichia coli)不耐热肠毒素的B亚基具有很好的粘膜免疫佐剂活性.本研究从大肠杆菌195菌株中扩增出LT (heat-labile enterotoxin)基因,测序后将其B亚基基因与pET32a连接构建了重组质粒pET32a-LTB,SDS-PAGE显示LTB(heat-labile enterotoxin B subunit)在原核细胞中得到表达,Western blotting和人神经节苷脂结合酶联免疫吸附试验(GM1-ELISA)结果表明,重组LTB具有抗原性和GM1结合活性.将其与禽流感M2e表位融合蛋白M2eHBc+混合通过滴鼻途径免疫小鼠,抗体检测结果表明,所表达的LTB能很好地提高共免疫抗原的粘膜和系统免疫应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈亮	厦门大学生命科学学院	99	718	14.0	22.0
2	张国广	厦门大学生命科学学院	26	146	8.0	11.0
6	罗茂春	龙岩学院生命科学学院	40	234	6.0	14.0
7	董艳美	厦门大学生命科学学院	2	13	2.0	2.0