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摘要:
分别以硫酸/水和高氯酸锂/乙腈为电解质溶液,采用循环伏安法在铂基底电极上电聚合制备了聚吡咯,研究了电解质溶液对聚吡咯电聚合过程中过氧化行为的影响.与硫酸/水溶液相比,在高氯酸锂/乙腈溶液中电聚合制备的聚吡咯发生过氧化的峰电位正移了0.42 V.采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术检测,结果表明,电聚合制备的聚吡咯在2种电解质溶液中均发生了过氧化反应,其β-C经氧化生成C-OH或C=O.在硫酸/水溶液中,部分聚吡咯发生电氧化降解生成CO2,致使其共轭结构被破坏,电导率迅速下降.而在高氯酸锂/乙腈溶液中,在更高的电位范围内,聚吡咯并没有氧化降解成CO2.
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文献信息
篇名 电解质溶液对聚吡咯电聚合中过氧化行为的影响
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 聚吡咯 电聚合 过氧化 电解质溶液 原位红外光谱
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 物理化学
研究方向 页码范围 128-132
页数 分类号 O646.542|O631.2+3
字数 3790字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0251-0790.2012.01.021
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研究主题发展历程
节点文献
聚吡咯
电聚合
过氧化
电解质溶液
原位红外光谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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