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摘要:
根据鹅坦布苏病毒JS804株非结构蛋白NS1基因序列,设计1对特异性引物,利用PCR方法扩增得到完整的NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a和pET32a上,构建出重组表达质粒pET28a-NS1和pET32a-NS1,转化至BL21(DE3)中,经IPTG诱导得到NS1融合蛋白(His-NS1),其分子质量约分别为44,58 kDa.均在诱导后6h达到表达量高峰.分析显示,2种融合蛋白均以包涵体形式存在,包涵体经过变性和复性后均可获得单一、高表达量的目的蛋白,为进一步开展关于鹅坦布苏病毒NS1蛋白的研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鹅坦布苏病毒非结构蛋白NS1的原核表达及纯化
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 鹅坦布苏病毒 NS1蛋白 原核表达
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 Q78
字数 3615字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
鹅坦布苏病毒
NS1蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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