5-取代吲哚-2-酮的合成

• 作者: 李占成 金云舟 高博
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 5-取代吲哚-2-酮 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应 药物中间体 合成
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 制药技术
• 页码范围: 119-122
• 分类号: O626|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2012.01.032

摘要

4-取代苯胺依次与水合氯醛及盐酸羟胺反应制得4-取代异亚硝基乙酰苯胺(2a～2e)；2在浓硫酸作用下环合制得5-取代靛红(3a～3e)；3通过改进的Wolff-Kishner-黄鸣龙反应合成了重要的药物中间体——5-取代吲哚-2-酮(5a～5e)；5a通过硝化制得5-硝基吲哚-2-酮(5f)；5f被还原制得5-氨基吲哚-2-酮(5g).其结构经1H NMR和MS确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李占成		2	5	1.0	2.0
2	金云舟		4	74	2.0	4.0
3	高博	同济大学生命科学与技术学院	1	5	1.0	1.0