低剂量卡培他滨联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌的临床研究

• 作者: 丁凯利 冯笑山 张梦曦 李娜 李璞玉 王玉峰 高社干
• 来源期刊: 河南科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 贲门癌 奥沙利铂 卡培他滨 疗效 不良反应
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 183-186
• 分类号: R735.2
• 字数: 3347字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-688X.2012.03.007

摘要

目的 观察低剂量卡培他滨(Capecitabine,CAPE)联合奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)治疗高龄晚期贲门癌(Gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)的疗效和安全性.方法 76例75岁以上晚期GCA患者随机分为低剂量组38例和对照组38例,均采用XELOX方案化疗,即低剂量组CAPE 650 mg/m2口服,对照组第1～14天CAPE 1 000 mg/m2口服,2次/d,两组第1、8天均联合L-OHP 65 mg/m2静脉滴注2 h,21 d为1周期,连续4~6个周期.化疗2个周期后评价肿瘤化疗敏感性和吞咽困难改善情况;化疗结束4周后进行近期疗效和不良反应评价.结果 低剂量组和对照组比较,肿瘤化疗敏感性分别为73.7%(28/38)和76.3%(29/38),差异无统计学意义(χ2＝0.070,P=0.791);吞咽困难改善率分别为84.2%(32/38)和86.8.0%(33/38),差异无统计学意义(χ2＝0.106,P=0.744);近期疗效分别为81.6%(31/38)和78.9%(30/38),差异无统计学意义(χ2＝0.083,P=0.773);中位无疾病进展生存期(Progression-Free survival,PFS)分别为5.80个月(95%可信区间5.69~5.91)和5.70个月(95%可信区间5.46~5.94),差异无统计学意义(P=0.4445);中位总体生存期(Overall survival,OS)分别为10.90个月(95%可信区间9.31-12.59)和11.00个月(95%可信区间10.55~11.45),差异无统计学意义(P=0.7815);两组不良反应均为可逆性,患者基本耐受,低剂量组手足综合征不良反应为34.2%(13/38),明显低于对照组63.2%(24/38) (χ2=6.373,P=0.012).结论 低剂量CAPE联合L-OHP治疗高龄晚期贲门癌患者有效率无明显下降,手足综合征不良反应发生率低.