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摘要:
目的 用全基因组关联研究分析精神分裂症患者和对照组基因多态性位点与记忆功能的相关性,从而找出精神分裂症相关的基因位点.方法 对98例首发精神分裂症患者和60名正常对照采用HumanHap660 Bead Array芯片进行基因分型,共有464 301个SNPs符合质量控制标准.以SNPs为分析因素,年龄、性别和受教育年限为协变量,瞬时记忆、延时记忆为数量性状,用PLINK软件分别对患病组和正常组进行主效应分析.结果 5个易感基因,包括RASGRF2(rs401758,P=8.03×10-5)、PLCG2(rs7185362,p=4.54×10-5)、LMOI (rs484161,P=9.80×10-7)、CSMDl (rs2469383;P=2.77×10-6)以及PRKG1(rs7898516,P=6.94×i0-5)可能与记忆功能障碍有关.结论 5个基因可能与精神分裂症的记忆功能缺陷相关.这些基因在精神分裂症的记忆功能以及神经系统发育中所起重要的作用可为下一步研究提供重要的线索.
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文献信息
篇名 精神分裂症记忆功能的全基因组关联分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 精神分裂症 全基因组关联分析 记忆功能 数量性状
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 255-259
页数 分类号 R971.4
字数 3656字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.03.002
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研究主题发展历程
节点文献
精神分裂症
全基因组关联分析
记忆功能
数量性状
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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