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摘要:
采用L16(45)正交试验设计优化了萝卜EST-SSR标记的PCR反应体系,建立了适于20μL PCR技术体系的最佳浓度:DNA模板65 ng/20μL,Mg2+0.8 mmol/L,dNTPs 0.25 mmol/L,引物0.8μmol/L,Taq DNA酶0.4 U/20μL,且Mg2+对该体系的影响最大.利用10对EST-SSR引物对该体系的验证结果表明,本研究建立的萝卜EST-SSR PCR体系重复性好、条带清晰、多态性丰富,对萝卜的种质资源的鉴定与评价、分子标记辅助选择育种等多方面都有重要作用.
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遗传差异
萝卜EST-SSR反应体系的建立与优化
萝卜
EST - SSR
正交设计
体系优化
分子标记
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 萝卜EST-SSR标记PCR反应体系的建立与优化
来源期刊 长江蔬菜 学科
关键词 萝卜 EST-SSR PCR 体系优化
年,卷(期) 2012,(22) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-8
页数 分类号
字数 1906字 语种 中文
DOI 10.3865/j.issn.1001-3547.2012.22.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王秀峰 山东农业大学园艺科学与工程学院 230 5192 37.0 60.0
2 韩晓雨 山东农业大学园艺科学与工程学院 4 25 3.0 4.0
3 付卫民 山东农业大学园艺科学与工程学院 3 15 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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节点文献
萝卜
EST-SSR
PCR
体系优化
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期刊影响力
长江蔬菜
半月刊
1001-3547
42-1172/S
大16开
湖北武汉市江岸区二七路170号润禾大厦
38-129
1984
chi
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13600
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8
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