甘氨酸转运体-1对芬太尼诱导的切口痛觉敏化作用

• 作者: 于布为 姜慧丽 薛庆生 陈利海 陈蕾
• 来源期刊: 外科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 痛觉敏化 阿片类诱导的痛觉敏化 芬太尼 甘氨酸转运体-1 肌氨酸
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 444-448
• 分类号: R971+.2
• 字数: 4699字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9610.2012.05.011

摘要

目的:探讨甘氨酸转运体-1在芬太尼诱导的切口痛觉敏化中的作用和机制.方法:鞘内成功埋管2周后的雄性SD大鼠40只,体重为190～230 g,以Brennan法制作动物切口痛模型,并随机分为4组,NS+NS(皮下生理盐水+鞘内生理盐水)组、NS+Sar(皮下生理盐水+鞘内肌氨酸)组、Fen+NS(皮下芬太尼+鞘内生理盐水)组和Fen+Sar(皮下芬太尼+鞘内肌氨酸)组.每组各10只大鼠,通过热辐射刺激和von Frey机械刺激进行痛行为测定,记录手术前(基础值),术后第1、2、3、4、5、6、7天大鼠的热痛和机械痛阈值,分别作统计学分析.结果:与术前基础值比较,术后第1天4组大鼠痛阈均明显降低,术后每天逐步升高.热痛和机械痛阈值以Fen+NS组下降最为明显(P＜0.05),NS+Sar组热痛和机械痛阈值最高,Fen+Sar组与NS+NS组(P＞0.05)差别不大.结论:芬太尼加重切口痛大鼠的痛觉敏化,该作用可被甘氨酸转运体-1抑制剂——肌氨酸减轻,提示甘氨酸转运体-1功能变化可能参与了芬太尼痛觉敏化作用机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于布为	上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科	228	1188	16.0	25.0
2	陈蕾	上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科	21	206	7.0	14.0
3	薛庆生	上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科	91	494	11.0	19.0
4	姜慧丽	上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科	2	0	0.0	0.0
5	陈利海	上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科	1	0	0.0	0.0