真蛸热休克蛋白90基因(HSP90)的克隆及表达

• 作者: 孙田田 张曼 毛勇 洪婧妮 苏永全 邬阳
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 真蛸 热休克蛋白90 克隆 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 页码范围: 1367-1375
• 分类号: Q786|S917.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1231.2012.27933

摘要

为深入了解真蛸热应激响应机制,实验以真蛸的应激蛋白为研究对象,借助同源扩增和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得真蛸热休克蛋白90( HSP90)的cDNA全序列(2 709 bp),它包含119 bp的5′非编码区(untranslated regions,UTR)、454 bp的3′UTR和2 136 bp的开放阅读框(opening reading frame,ORF),ORF共编码71 1个氨基酸,推算其分子量为81.5 ku,理论等电点为5.09.同源分析显示,所推导的氨基酸序列高度保守,并且含有HSP90家族特有的5个保守信号序列区域.实时荧光定量PCR分析表明,该基因在所有选取的组织中均有表达,肝组织中表达量最高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛勇	厦门大学海洋与地球学院	44	294	10.0	14.0
2	苏永全	厦门大学海洋与地球学院	145	2696	29.0	44.0
3	张曼	厦门大学海洋与地球学院	16	176	8.0	13.0
4	洪婧妮	厦门大学海洋与地球学院	4	35	3.0	4.0
5	邬阳	厦门大学海洋与地球学院	2	19	2.0	2.0
6	孙田田	厦门大学海洋与地球学院	2	10	1.0	2.0