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摘要:
重叠PCR技术是以聚合酶链式反应为基础,将多条DNA片段进行融合;PCR-醇切连接主要应用于基因片段连接及载体构建,这两种方法在基因工程与分子生物学领域已得到广泛应用.以多毛番茄抗冷转录因子LhCBF1基因、EGFP基因及RD29A启动子为例,分别采用一步法重叠PCR、二步法重叠PCR及PCR-酶切连接技术,优化PCR体系及反应条件,成功构建LhCBF1-EGFP及RD29A::EGFP融合基因.研究为重叠PCR及PCR-酶切连接技术的改进及构建融合基因方法的选择提供了有益参考.
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文献信息
篇名 融合基因构建方法的建立
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 融合基因 重叠PCR PCR-酶切连接
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 155-160
页数 分类号 Q78
字数 4356字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2012.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王傲雪 东北农业大学园艺学院 79 525 12.0 18.0
2 李景富 东北农业大学园艺学院 233 2750 21.0 42.0
3 张丽丽 东北农业大学园艺学院 13 112 6.0 10.0
4 李振军 中国科学院遗传与发育生物学研究所 2 43 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
融合基因
重叠PCR
PCR-酶切连接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
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9
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