姜黄素及姜黄素衍生物A在大鼠血浆中含量的测定

• 作者: 张敏 李校堃 杨晶 杨苹 王艳芳 郑琳 隋思博
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素 姜黄素衍生物 药物动力学 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 598-602
• 分类号: R285
• 语种: 中文

摘要

目的:建立大鼠血浆中姜黄素及姜黄素衍生物A的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究其在大鼠体内的药物动力学,为姜黄素的临床应用提供参考.方法:将姜黄素及姜黄素衍生物A分别灌胃给药,采用HPIC测定其在大鼠血浆中的血药浓度,色谱柱为Hypersil ODS2 C18(5 μm×4.6 mmx 200 mm);柱温:30℃;姜黄素流动相,乙腈-水-乙酸(体积比45∶ 55∶ 1),姜黄素检测波长为420 nm;姜黄素衍生物A流动相,乙腈-水-乙酸(体积比70∶30∶1);体积流量为1.0 mL· min-1;姜黄素衍生物A检测波长为361 nm.结果:姜黄素及姜黄素衍生物A在0.25～100.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,姜黄素回归方程为Y＝105.90X- 22.70,r＝0.999 6:姜黄素衍生物A回归方程为Y＝71.20X+24.62,r＝0.999 4.两者日内、日间精密度RSD均小于4％,平均回收率均大于96％;大鼠灌胃给药后的药动学行为符合单室模型,姜黄素衍生物A的清除率比姜黄素显著降低,约是姜黄素清除率的3.57倍,曲线下面积是姜黄素的4.09倍,半衰期t1/2约为姜黄素的2.79倍.结论:HPLC测定姜黄素及姜黄素衍生物A在大鼠体内血药浓度的方法准确、简单可行、重复性好,为提高姜黄素在体内的稳定性,延长其在体内半衰期提供了依据.