原文服务方: 湖南大学学报(自然科学版)       
摘要:
通过PCR扩增获得大鼠FoxA1的cDNA,构建慢病毒重组载体plv-rFoxA1-IRES-EGFP,并瞬时转染293T细胞观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及Western blot检测FoxA1的表达.通过钙转将该重组载体与辅助质粒△8.91,pVSV-G共转染293T细胞制备慢病毒.研究结果表明,大鼠FoxA1慢病毒质粒成功构建,并且证实所制备的慢病毒能感染细胞,使细胞有效表达FoxA1蛋白,为FoxA1的功能研究奠定了材料基础.
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临床病理特征
大鼠TGF-β1基因shRNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定
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RNA干扰
慢病毒载体
原代逼尿肌细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 表达大鼠FoxA1的慢病毒制备和鉴定
来源期刊 湖南大学学报(自认科学版) 学科
关键词 质粒 慢病毒 FoxA1基因 PCR
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 化学化工
研究方向 页码范围 58-61
页数 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2974.2012.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭桂湘 湖南大学生物学院 8 7 2.0 2.0
2 谭拥军 湖南大学生物学院 14 25 3.0 4.0
3 谢骊 湖南大学生物学院 1 3 1.0 1.0
4 杨潮 湖南大学生物学院 2 3 1.0 1.0
5 何斯佳 湖南大学生物学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
质粒
慢病毒
FoxA1基因
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南大学学报(自然科学版)
月刊
1674-2974
43-1061/N
16开
1956-01-01
chi
出版文献量(篇)
4654
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41941
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