RP-HPLC法同时测定大黄厚朴颗粒中7种成分

• 作者: 弓晓东 毛春芹 谈碹忠 陆兔林
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄厚补颗粒 总蒽醌 和厚朴酚 厚朴酚 HPLC
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 质量
• 页码范围: 479-482
• 分类号: R927.2
• 字数: 3712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2012.03.024

摘要

目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m),流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51 ～24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ～52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70～27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94～95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ～45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78～124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5～216 μg,/mL(r =0.999 9)范围内具有良好的线性关系；平均加样回收率依次为96.93％、96.81％、94.84％、97.34％、97.57％、98.82％和98.40％,RSD分别为1.77％、2.22％、0.67％、2.44％、1.73％、0.82％和0.91％.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆兔林	南京中医药大学药学院	259	2720	25.0	39.0
2	毛春芹	南京中医药大学药学院	196	1736	21.0	31.0
3	弓晓东	南京中医药大学药学院	6	40	4.0	6.0
4	谈碹忠		2	13	2.0	2.0