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摘要:
目的 探讨利拉鲁肽对db/db小鼠胰腺及大鼠胰岛细胞瘤细胞系INS-I中microRNA表达的影响.方法 将20只4周龄雄性db/db小鼠按随机数字表法分为对照组和利拉鲁肽组(每组10只).分别给予0.1ml生理盐水或300 ng/g利拉鲁肽皮下注射,每日2次.8周后测定糖化血红蛋白,行腹腔注射葡萄糖耐量试验(TPGTT).8周末处死小鼠,免疫组化法分析小鼠胰腺β细胞增殖水平;实时荧光定量聚合酶链反应( RT-PCR)测定小鼠胰腺microRNA(miR-375和miR-34a)的表达.INS-1细胞分别给予0.5 mmol/L棕榈酸培养0、48、72 h或100 nmol/L利拉鲁肽预处理12h后,给予0.5 mmol/L棕榈酸培养72 h,RT-PCR测定miR-375和miR-34a表达水平.采用t检验及方差分析进行组间数据比较分析.结果 与对照组相比,利拉鲁肽组小鼠糖化血红蛋白水平降低(分别为7.3%±0.3%和4.7%±0.6%,t=16.47,P<0.01);IPGTT血糖曲线下面积降低[分别为( 4568±197)和(1927±127) mmol·L-1·min-1,t =26.53,P<0.05];胰岛素曲线下面积增加[分别为(1080±247)和(2818±378)μg·L-1·min-1,t=7.73,P<0.05].免疫组化法显示,与对照组相比,利拉鲁肽组小鼠胰岛素阳性面积增加(分别为1.40±0.30和0.37±0.09,t=19.14,P<0.01),Brdu染色阳性细胞比例增加(分别为2.40%±0.22%和0.73%±0.10%,t=4.97,P<0.01).利拉鲁肽组小鼠胰腺miR-375与miR-34a表达较对照组分别降低50%(分别为1.1±0.3和2.2±0.5,t=3.08,P<0.05)和71%(分别为1.1±0.3和3.8±1.2,t=2.80,P<0.05).棕榈酸培养使INS-1细胞miR-375表达呈剂量、时间依赖性增加,利拉鲁肽可抑制棕榈酸诱导的miR-375表达(F=7.20,P<0.01).结论 microRNA可能是利拉鲁肽调节β细胞增殖的靶点之一.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利拉鲁肽在体内外调节microRNA促进胰岛β细胞增殖
来源期刊 中华糖尿病杂志 学科 医学
关键词 利拉鲁肽 胰岛β细胞 微RNAs
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 357-360
页数 分类号 R587.1
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2012.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨文英 卫生部中日友好医院内分泌科 107 1157 18.0 30.0
2 萧建中 卫生部中日友好医院内分泌科 27 192 8.0 13.0
3 柳彬彬 北京大学中日友好临床医学院 3 9 2.0 3.0
4 宋璐璐 卫生部中日友好医院内分泌科 5 21 3.0 4.0
5 李世蕊 卫生部中日友好医院内分泌科 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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利拉鲁肽
胰岛β细胞
微RNAs
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研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中华糖尿病杂志
月刊
1674-5809
11-5791/R
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2009
chi
出版文献量(篇)
2477
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