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摘要:
目的:分别构建信号转导与转录活化因子6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)过表达及RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,研究STAT6基因表达对人结肠癌RKO细胞增殖和迁移的影响.方法:以人胚肾HEK293FT细胞cDNA为模板,PCR扩增STAT6基因的完整开放阅读框(open reading frame,ORF)片段,化学合成针对STAT6基因的RNAi靶向单链片段,通过pLVTHm慢病毒载体三质粒包装系统对以上2种片段进行慢病毒颗粒包装;再用病毒感染结肠癌RKO细胞,获得稳定表达STAT6-ORF和STAT6-RNAi的细胞株.RT-PCR和蛋白质印迹法检测稳定感染细胞株中STAT6基因的表达情况,CCK8法检测细胞活性的变化,Transwell实验检测细胞迁移能力的变化.结果:成功构建STAT6-ORF和STAT6-RNAi慢病毒表达载体,并获得稳定表达STAT6的相应RKO细胞株.与对照组细胞相比,STAT6-ORF转染组细胞的增殖速度加快不明显(P=0.609),细胞迁移能力显著增强(P<0.01);而STAT6-RNAi转染组的细胞活性显著降低(P<0.001),迁移能力显著下降(P<0.01).结论:STAT6可能是促进结肠癌细胞增殖和迁移的重要转录因子.
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文献信息
篇名 信号转导与转录活化因子6过表达和抑制表达对结肠癌RKO细胞增殖及迁移的影响
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 结肠肿瘤 STAT6转录因子 基因表达 RNA干扰 细胞增殖 细胞迁移分析 RKO细胞
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 668-674
页数 分类号 R735.3+5
字数 5000字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2012.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 上海大学生命科学院 121 603 11.0 20.0
6 彭翼飞 南方医科大学基因工程研究所 22 56 4.0 6.0
7 陈健 南方医科大学基因工程研究所 21 175 8.0 13.0
8 杨青青 上海大学生命科学院 2 0 0.0 0.0
12 李晓云 南方医科大学基因工程研究所 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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结肠肿瘤
STAT6转录因子
基因表达
RNA干扰
细胞增殖
细胞迁移分析
RKO细胞
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肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
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